As miopatias inflamatórias constituem um grupo heterogéneo de doenças autoimunes
caracterizadas por lesões imuno-mediadas no músculo esquelético. São classificadas
em cinco subtipos principais: miosite por corpos de inclusão, miopatias necrosantes
imuno-mediadas, síndrome anti-sintetase, miosite sobreposta e dermatomiosite,
cada uma com características clínicas e resultados distintos. A miosite por corpos de inclusão e as miopatias necrosantes imunomediadas afetam principalmente os músculos, sendo o prognóstico determinado em grande parte pelo comprometimento funcional, enquanto a síndrome antissintetase, a miosite sobreposta e a dermatomiosite são doenças sistémicas que podem envolver a pele, as articulações e os pulmões e podem ser potencialmente fatais. A maioria das miopatias inflamatórias está associada a autoanticorpos específicos da miosite, que orientam o diagnóstico, a classificação dos subtipos e o prognóstico. Os avanços na compreensão dos mecanismos patogénicos distintos subjacentes a cada subgrupo permitem agora abordagens terapêuticas cada vez mais direcionadas.
